Дисциркуляторная энцефалопатия смешенного, сложного генеза: код по мкб – 10

По международной классификации болезней (МКБ 10) состояние кодируют шифром G 93.4 – энцефалопатия неуточненная. Болезнь может вызвать ряд причин, в зависимости от которых ее классифицируют на формы: дисциркуляторную, метаболическую, диабетическую, токсическую и др. Если сочетаются 2 и более факторов, то заболевание называют энцефалопатией смешанного генеза.

Общая информация о заболевании

Дисциркуляторная энцефалопатия смешенного, сложного генеза: код по мкб – 10Энцефалопатия – общее название ряда патологических процессов, которые происходят в нейронных клетках из-за различных нарушений. Ряд симптомов объединили в одну группу из-за общих патогенетических механизмов развития и морфологических изменений. Энцефалопатия – междисциплинарная патология, поэтому диагностикой и лечением занимаются многие специалисты: неврологи, наркологи, психиатры, токсикологи и др.

Вне зависимости от причины, заболевание всегда является диффузным, то есть процесс захватывает сразу несколько структур головного мозга.

В основе патогенеза лежит выраженный дефицит кислорода, нарушение обменных процессов в нейронах.

Эти нарушения могут быть связаны с воздействием токсинов, метаболическими сбоями, нехваткой определенных витаминов, метаболитов и т.д. На этом фоне нервные клетки истощаются, происходит их дегенерация, гибель.

Морфологическими признаками энцефалопатии является снижение количества нейронов в головном мозге, то есть происходит атрофия клеток – нарушение их питания, уменьшение в размерах.

Поврежденные нейроны погибают, образуются очаги некроза. Участки с погибшими нейронами замещаются тканями, которые не имеют функциональности. В зависимости от поврежденного участка и возникают признаки энцефалопатии.

Их выраженность напрямую зависит от количества погибших нейронов.

Классификация

Дисциркуляторная энцефалопатия смешенного, сложного генеза: код по мкб – 10Энцефалопатия может быть приобретенной и врожденной. Первая включает в себя несколько форм в зависимости от причины возникновения:

  1. Дисциркуляторная энцефалопатия смешанного генеза может возникнуть на фоне резких скачков артериального давления, тяжелых нарушений сердечно-сосудистой системы, хронического нарушения кровообращения в головном мозге. Она включает в себя атеросклеротическую, венозную, гипертоническую форму и болезнь Бинсвангера.Дисциркуляторная энцефалопатия смешенного, сложного генеза: код по мкб – 10
  2. Метаболическая – возникает из-за изменений в головном мозге на фоне различных нарушений обмена веществ, гормонального фона. Включает в себя печеночную, панкреатическую, гипогликемическую, уремическую энцефалопатию.
  3. Токсическая – связана со злоупотреблением алкогольных напитков, превышением дозировок некоторых лекарственных препаратов, приемом наркотических веществ, воздействием на организм ядов.
  4. Посттравматическая энцефалопатия может развиться после черепно-мозговых травм, оперативного вмешательства на головном мозге, как отдаленное последствие.
  5. Гипоксическая – возникает из-за кислородного голодания клеток головного мозга, на которые уходит большая часть кислорода находящаяся в крови. Недостаток кислорода чаще связан с нарушением функции внешнего дыхания на фоне бронхиальной астмы, любых образований в легких, тяжелых легочных заболеваний.
  6. Лучевая – энцефалопатия на фоне радиоактивного облучения.

При энцефалопатии смешанного генеза, заболевание возникает из-за сочетания сразу нескольких причин.

Причины

Врожденная энцефалопатия может развиться из-за нарушений внутриутробного развития. Провоцирующие факторы:

  • внутриутробные инфекции;
  • травмы во время родов;
  • гипоксия плода;
  • резус-конфликт между матерью и плодом;
  • асфиксия новорожденного;
  • аномалии развития;
  • генетически обусловленные метаболические нарушения.

Дисциркуляторная энцефалопатия смешенного, сложного генеза: код по мкб – 10Риск развития перинатальной энцефалопатии возрастает при рождении раньше срока, обвитии пуповиной, аномалиях родовой деятельности. Приобретенная форма заболевания развивается в результате ряда патологий, состояний:

  • отравление нейротропными веществами (наркотиками, этиловым спиртом, свинцом, хлороформом, барбитуратами):
  • черепно-мозговые травмы;
  • отравление токсинами бактерий, которые вызывают столбняк, ботулизм, дифтерию;
  • тяжелые осложнения заболеваний внутренних органов: почечной, печеночной недостаточности, цирроза печени и др.;
  • ионизирующее облучение;
  • резкое снижение осмотического давления, уровня натрия из-за повышения количества антидиуретического гормона;
  • сахарный диабет;
  • выраженный дефицит витаминов, особенно группы В;
  • заболевания легких: новообразования в легочной ткани, туберкулез, бронхоэктатическая болезнь, гнойные полости, тромбоэмболия легочной артерии.
  • атеросклероз сосудов головного мозга;
  • гипертоническая болезнь;
  • амилоидоз.

Выявлены случаи заболевания у людей с иммунодефицитными состояниями, такая форма называется лейкоэнцефалопатия.

Симптомы и стадии энцефалопатии смешанного генеза

Клиническая картина зависит от стадии, причины возникновения патологии. Она может развиваться стремительно с выраженными симптомами или постепенно с минимальным количеством признаков. На начальном этапе расстройства, можно восстановить деятельность головного мозга, при отсутствии лечения энцефалопатия может привести к слабоумию, инвалидизации. Заболевание имеет несколько стадий, для каждой характерны определенные нарушения.

Компенсированная стадия

Дисциркуляторная энцефалопатия смешенного, сложного генеза: код по мкб – 10Дисциркуляторная и другие виды энцефалопатии 1 степени – начало развития изменений в головном мозге. Когнитивные, неврологические расстройства выражены слабо. Признаки 1 степени проявляется периодически, чаще их появление провоцируют физическое, умственное перенапряжение, стрессы, резкая смена метеорологических условий. Симптомы:

  • головная боль без определенной локализации от умеренной до выраженной;
  • нарушение сна;
  • раздражительность;
  • перепады настроения без причины;
  • снижение памяти, внимания.

Люди редко обращают внимание на эти симптомы и часто связывают их с переутомлением, усталостью после рабочего дня. На 1 обратимой стадии можно остановить развитие заболевания, если выявить и устранить причины.

Субкомпенсированная смешанная энцефалопатия

Дисциркуляторная энцефалопатия смешенного, сложного генеза: код по мкб – 10На второй стадии симптоматика усиливается, признаки энцефалопатии наблюдаются постоянно. Чаще субкомпенсированная форма становится последствием микроинсульта, если его вовремя не выявили и не назначили лечение. Головные боли усиливаются и практически не прекращаются. Появляется шум в ушах. Нарушается контроль поведения, эмоций. У больных людей отмечается обидчивость, плаксивость, капризность иногда агрессивность.

Возникает выраженное снижение интеллекта, внимания, памяти. Человек становится невнимательным, рассеянным, часто забывает даты, события. Возможны приступы паранойи, полной потери памяти.

При субкомпенсированной стадии человеку уже необходима помощь родственников, так как больные начинают забывать, что им нужно поесть, искупаться, принять лекарственные препараты и т.д.

При энцефалопатии смешанного генеза 2 степени, даже на фоне лечения восстановить полностью нормальное функционирование головного мозга нельзя, но снизить выраженность симптомов возможно.

Декомпенсированная энцефалопатия

Дисциркуляторная энцефалопатия смешенного, сложного генеза: код по мкб – 10Характеризуется полной атрофией больших участков головного мозга. Зоны с погибшими нервными клетками восстановить уже невозможно, их функционирование необратимо утрачено. Для третьей стадии характерно:

  • симптомы болезни Паркинсона;
  • признаки слабоумия;
  • потеря массы тела;
  • приступы мигрени;
  • шум в ушах;
  • выраженная потеря памяти вплоть до амнезии;
  • головокружение;
  • неконтролируемое поведение, эмоции – истерики, агрессивность, капризность и другие психические нарушения которые сочетаются с периодами полного спокойствия;
  • нарушения опорно-двигательной системы.

При третьей стадии больные не контролируют свое тело, поэтому возникает самопроизвольное мочеиспускание, дефекация.

Важно!

При декомпенсированной стадии человек не может сам себя обслуживать без посторонней помощи.

Диагностика энцефалопатии смешанного типа

Дисциркуляторная энцефалопатия смешенного, сложного генеза: код по мкб – 10Выявлением заболевания чаще занимаются неврологи, психиатры. После сбора анамнеза, выслушивая жалоб, проводят неврологический осмотр с определением проб, рефлексов. После предварительного диагноза назначают инструментальные исследования:

  • электроэнцефалография – оценки биологической активности клеток головного мозга;
  • эхоэнцефалография – определение внутричерепного давления;
  • ультразвуковое исследование сосудов головы – дает информацию о состоянии сосудов, их стенок, наличии сужений, бляшек холестерина.
  • реоэнцефалография – определение степени кровенаполнения сосудов;
  • томография головного мозга – выявление морфологических изменений с помощью получения послойных снимков. Применяют для дифференцировки с болезнью Альцгеймера, инсультом, опухолями головного мозга, энцефалитом, рассеянным энцефаломиелитом.

В зависимости от симптоматики дополнительно назначают консультации смежных специалистов: кардиолога, пульмонолога, нарколога, эндокринолога и т.д. По показаниям может потребоваться УЗИ внутренних органов, рентгенография, КТ легких, экскреторная урография.

Лечение

После постановки диагноза: энцефалопатия смешанного генеза, методы лечения подбирают в зависимости от стадии заболевания. Группы препаратов выбирают в зависимости от объема дистрофических изменений в головном мозге. В первую очень цель терапии – ликвидировать причинный фактор. Лечебные мероприятия при энцефалопатии смешанного генеза включают:

  1. Медикаментозную терапию. Назначают препараты для коррекции артериального давления, метаболических нарушений на фоне дисметаболических процессов. При интоксикации показана дезинтоксикационная терапия. Также применяют препараты для улучшения кровоснабжения головного мозга, нейропротекторы, гормональные средства. При высоком холестерине, уменьшении просвета церебральных сосудов атеросклеротическими бляшками показаны противоатеросклеротические средства. Дополнительно назначают витаминно-минеральные комплексы. При психических расстройствах применяют психотропные средства, при судорогах – антиконвульсанты.Дисциркуляторная энцефалопатия смешенного, сложного генеза: код по мкб – 10
  2. Немедикаментозная терапия включает в себя физиопроцедуры, курсы массажа, рефлексотерапию, лечебную гимнастику.
  3. Коррекция образа жизни – отказ от вредных привычек, полноценное сбалансированное питание, умеренные физические нагрузки, ежедневный прогулки на свежем воздухе, исключение стрессовых ситуаций.
  4. Хирургическое лечение показано при нарушении мозгового кровообращения из-за объемных атеросклеротических бляшек и других причин, которые привели к сужению сосудов.

Дисциркуляторная энцефалопатия смешенного, сложного генеза: код по мкб – 10Медикаментозное лечение проводят курсами несколько раз в год. Дополнительно разрешено применять средства народной медицины: отвары, настои трав для улучшения кровообращения. Лечить энцефалопатию только народными методами нельзя, данная патология требует комплексной терапии.

На первой стадии заболевания на фоне лечения прогноз благоприятный, патологические процессы в головном мозге обратимы. На второй, третьей стадиях лечение направлено на подавление симптоматики и улучшение общего состояния больного. При прогрессировании заболевания человек может получить инвалидность 1-3 степени, что решается на врачебной комиссии.

Дисциркуляторная энцефалопатия второй степени

Дисциркуляторная энцефалопатия смешенного, сложного генеза: код по мкб – 10

Дисциркуляторная энцефалопатия – это патология, при которой поражаются сосуды головного мозга и функции центральной нервной системы. Какие изменения происходят на второй стадии заболевания?

Коротко о болезни

Причины патологии — это хронические недуги с поражением сосудистого русла. Это и атеросклероз, и сахарный диабет, и артериальная гипертензия. При ДЭП происходит нарушение когнитивной функции пациента. И к клинической картине присоединяются дополнительные неврологические синдромы. Течение болезни приводит больного к утрате трудоспособности и формированию инвалидности.

Читайте также:  Как принимать деготь березовый при онкологии

МКБ 10

В международной классификации болезней термин
«дисциркуляторная энцефалопатия» отсутствует. Но зарубежные врачи выделяют
следующие формы церебральных болезней:

  1. I67
    – другие цереброваскулярные заболевания;
  2. I67.2
    – церебральный атеросклероз;
  3. I67.3
    – болезнь Бинсвангера;
  4. I67.9
    – гипертоническая энцефалопатия.

Дэп 2 степени смешанного генеза

При формировании заболевания ключевую роль играют сосудистые нарушения. При патологии стенки капилляра в головной мозг не поступают питательные вещества. Запускается процесс саморазрушения.

Почему поражаются сосуды мозга? Для этого нужны предрасполагающие факторы:

  • Сахарный диабет;
  • Артериальная гипертензия;
  • Системный атеросклероз;
  • Курение.

При таком воздействии на капилляр развивается полиэтиологичное поражение. Оно и указывается в диагнозе: дисциркуляторная энцефалопатия 2-рой степени смешанного генеза.

Вестибуло-атактический синдром при ДЭП

Эта болезнь часто сопровождается «головокружением». Пациенты понимают под этим термином любую неустойчивость в вертикальном положении.

При второй степени недуга такие головокружения затрудняют жизнь пациента. Люди жалуются на частые падения. Иногда это приводит к серьезным травмам. А также больные отказываются самостоятельно выходить из дома. Это делает их зависимыми от постороннего ухода.

ФАКТ! Часто у пожилых людей атактический синдром вызван нарушением работы вестибулярного аппарата. В этом случае пациент жалуется на головокружение при наклонах головы. Обязательно следует проконсультировать пациента у лора.

ДЭП 2 и артериальная гипертензия

Энцефалопатия при АГ формируется по острому и хроническому пути. В первом случае артериальное давление с высокими цифрами вызывает расширение мозговых артерий. Жидкость из них выходит в межклеточное пространство и сдавливает капилляры. На фоне отека мозга формируется ишемия и венозный стаз. Такие повреждения приводят к быстрой гибели нейронов.

Дисциркуляторная энцефалопатия смешенного, сложного генеза: код по мкб – 10

При хроническом процессе воздействие на капилляр идет
постоянно. В ответ на некроз их стенки формируется патологическое утолщение
экстрамозговых сосудов. На МРТ обычно заметны участки лейкоареоза.

Атеросклеротическая ДЭП 2 степени

Причиной этого вида болезни становится формирование «бляшек»
на внутренних стенках сосудов. В основном поражаются крупные магистральные
артерии. Например, внутренняя сонная.

Почему растет «бляшка»? В ней происходят сложные процессы взаимодействия: отложение холестерина, воспаление эндотелия, тромботические осложнения. В результате перекрывается большая часть просвета артерии. Клетки мозга страдают от плохого кровоснабжения.

Прогноз при второй стадии

При этой форме недуга пациент имеет значительные нарушения жизнедеятельности. Обычно это умеренное когнитивное снижение + формирование одного из синдромов (вестибуло-атактический, экстрапирамидный, цефалгический).

Даже на фоне проводимого лечения больной не замечает видимой
динамики и улучшения состояния. В основном проводят сосудистую терапию плюс
лечение сопутствующих заболеваний. Прогноз выздоровления сомнительный.

Причины развития

Сосуды головы и шеи страдают в результате сопутствующих
заболеваний, вредных привычек. Перечислим их ниже:

  1. Неконтролируемая артериальная гипертензия;
  2. Повышенный сахар;
  3. Декомпенсированный сахарный диабет;
  4. Курение;
  5. Аутоиммунные заболевания;
  6. Атеросклероз;
  7. Эндокринная патология (болезнь Кушинга,
    поражение надпочечников, феохромацитомы);
  8. Заболевания почек.

Диагностика

Отличить ДЭП 2 степени от легкой и тяжелой формы довольно
просто. На этой фазе появляются необратимые изменения когнитивной функции,
прогрессируют неврологические синдромы.

ДЭП 1 ДЭП 2 ДЭП 3
Преимущественно субъективная симптоматика (головные боли, головокружения, шум в голове), длящаяся более 6 месяцев  Когнитивные нарушения, которые можно оценить по шкалам. Деменция, которую необходимо контролировать у психиатра
Нет неврологических синдромов Преобладает один из неврологических синдромов (экстрапирамидный, пирамидный, вестибулярный, мозжечковый) Два или более синдрома доминируют в клинике

Дисциркуляторную энцефалопатию второй степени следует отличать от деменций несосудистого генеза. Похожим образом начинается болезнь Альцгеймера, деменция с тельцами Леви и другие нейродегенеративные патологии. Для уточнения диагноза необходима нейровизуализация (МРТ, КТ), сбор анамнеза, наличие факторов риска. При несосудистых деменциях в большей степени страдает психическая сфера.

Энцефалопатия 2 степени на МРТ

При визуализации в режиме T2-ВИ заметны очаги лейкоареоза в белом веществе. Что это такое? Это диффузное двустороннее поражение ткани полушарий в виде снижения его плотности. Оно локализуется у боковых желудочков, особенно у его передних рогов. При диагностике выделяют термин «шапочки» или «уши Микки Мауса».

Лечение

При терапии следует уделить внимание следующим направлениям:

  1. Коррекция основного заболевания;
  2. Назначение препаратов, улучшающих реологию крови;
  3. Купирование симптомов (психических,
    эмоциональных расстройств, экстрапирамидных и вестибулярных нарушений).

Гипертензивная ДЭП

В кратчайшие сроки у пациента необходимо достигнуть целевого
давления (АД 140/90). При хронической почечной недостаточности (АД 120/80).
Применяются антигипертензивные средства: диуретики, антагонисты кальция. При
плохом ответе иАПФ, бета-адреноблокаторы.

При сахарном диабете назначают сахароснижающие препараты,
при декомпенсации инсулины. Лечение атеросклероза проводят с помощью препаратов
статинов.

Препараты

  • Антиагреганты (аспикард, клопидогрель) – уменьшают вязкость крови, снижают слипание тромбоцитов.

Побочный эффект: повышает ломкость капилляров, способствует обострению язвенной болезни, высокий риск развития гастродуоденальных кровотечений.

  • Статины (аторвастатин, розувастатин) – снижают уровень холестерина.

Отрицательное воздействие: головные и мышечные боли, атрофия
мускулов, ощущение «иголок».

  • Сахароснижающие средства (метформин) –
    нормализуют уровень сахара в крови.

Побочные эффекты: анорексия, анемия, тошнота, диспепсия.

  • Антиоксиданты (эмоксипин, актовегин, солкосерил)
    – повышает устойчивость мозга к ишемии и гипоксии.

Отрицательное воздействие: аллергические реакции, падение
давления.

  • Ноотропные средства (Церебролизин) – защита
    нейронов от ишемии, нейротрофическое действие, уменьшает выраженность
    когнитивных расстройств.

Диета

Пациенты с ДЭП 2 степени должны отказаться от вредных привычек. Курение и алкоголь усугубляют течение энцефалопатии. Больные придерживаются сбалансированной диеты. В рационе минимизируют количество красного мяса. Отдают предпочтение индейке, кролику. Используют нежирные сорта рыбы. В блюдах должно присутствовать большое количество растительной клетчатки.

Дисциркуляторная энцефалопатия смешенного, сложного генеза: код по мкб – 10

При диабете исключают простые углеводы. При артериальной
гипертензии ограничивают соль и лишнюю жидкость. При системном атеросклерозе необходимо контролировать уровень животных жиров. Следует минимизировать
употребление кофе и черного чая.

Поддержка в домашних условиях

Пациентам с дисциркуляторным заболеванием нужна поддержка
родственников и близких. Эмоциональные расстройства (депрессия) требуют
контроля и наблюдения у специалистов. Кроме того, люди с прогрессирующей ДЭП не
справляются с повседневными делами. Семья должна максимально долго поддерживать
самостоятельность больного. Надо поручать ему простую работу, с которой он
может справиться.

К сожалению, больным и их окружению необходима социальная и
психологическая поддержка. Она слабо развита в нашей стране. Семьи часто
оказываются одни вместе со своими проблемами.

Инвалидность и поддержка от государства

Дисциркуляторная энцефалопатия смешенного, сложного генеза: код по мкб – 10

При ДЭП 2 степени устанавливается инвалидность. Как правило,
это вторая группа. Больной лишается возможности продолжать трудовую
деятельность. При этом назначается пособие, осуществляется отпуск льготных
лекарственных средств. Пациент имеет право получать средства технической
реабилитации.

Вторая степень дисциркуляторной энцефалопатии – это прогрессирующая форма болезни. Нарушения затрагивают многие сферы. Заболевание плохо отвечает на терапию. Однако, коррекция основной патологии и профилактика неврологических расстройств дает возможность пациенту поддерживать нормальную жизнь.

Дисциркуляторная энцефалопатия

Дисциркуляторная энцефалопатия смешенного, сложного генеза: код по мкб – 10

Дисциркуляторная энцефалопатия — поражение головного мозга, возникающее в результате хронического медленно прогрессирующего нарушения мозгового кровообращения различной этиологии. Дисциркуляторная энцефалопатия проявляется сочетанием нарушений когнитивных функций с расстройствами двигательной и эмоциональной сфер. В зависимости от выраженности этих проявлений дисциркуляторная энцефалопатия делится на 3 стадии. В перечень обследований, проводимых при дисциркуляторной энцефалопатии, входят офтальмоскопия, ЭЭГ, РЭГ, Эхо-ЭГ, УЗГД и дуплексное сканирование церебральных сосудов, МРТ головного мозга. Лечится дисциркуляторная энцефалопатия индивидуально подобранной комбинацией гипотензивных, сосудистых, антиагрегантных, нейропротекторных и других препаратов.

Дисциркуляторная энцефалопатия (ДЭП) является широко распространенным в неврологии заболеванием. Согласно статистическим данным дисциркуляторной энцефалопатией страдают примерно 5-6% населения России.

Вместе с острыми инсультами, мальформациями и аневризмами сосудов головного мозга ДЭП относится к сосудистой неврологической патологии, в структуре которой занимает первое место по частоте встречаемости.

Традиционно дисциркуляторная энцефалопатия считается заболеванием преимущественно пожилого возраста. Однако общая тенденция к «омолаживанию» сердечно-сосудистых заболеваний отмечается и в отношении ДЭП. Наряду со стенокардией, инфарктом миокарда, мозговым инсультом, дисциркуляторная энцефалопатия все чаще наблюдается у лиц в возрасте до 40 лет.

Дисциркуляторная энцефалопатия смешенного, сложного генеза: код по мкб – 10

Дисциркуляторная энцефалопатия

В основе развития ДЭП лежит хроническая ишемия головного мозга, возникающая в результате различной сосудистой патологии. Примерно в 60% случаев дисциркуляторная энцефалопатия обусловлена атеросклерозом, а именно атеросклеротическими изменениями в стенках мозговых сосудов.

Второе место среди причин ДЭП занимает хроническая артериальная гипертензия, которая наблюдается при гипертонической болезни, хроническом гломерулонефрите, поликистозе почек, феохромоцитоме, болезни Иценко-Кушинга и др.

При гипертонии дисциркуляторная энцефалопатия развивается в результате спастического состояния сосудов головного мозга, приводящего в обеднению мозгового кровотока.

https://www.youtube.com/watch?v=kAegtBdQwO0

Среди причин, по которым появляется дисциркуляторная энцефалопатия, выделяют патологию позвоночных артерий, обеспечивающих до 30% мозгового кровообращения.

Клиника синдрома позвоночной артерии включает и проявления дисциркуляторной энцефалопатии в вертебро-базилярном бассейне головного мозга.

Причинами недостаточного кровотока по позвоночным артериям, ведущего к ДЭП, могут быть: остеохондроз позвоночника, нестабильность шейного отдела диспластического характера или после перенесенной позвоночной травмы, аномалия Кимерли, пороки развития позвоночной артерии.

Зачастую дисциркуляторная энцефалопатия возникает на фоне сахарного диабета, особенно в тех случаях, когда не удается удерживать показатели сахара крови на уровне верхней границы нормы.

К появлению симптомов ДЭП в таких случаях приводит диабетическая макроангиопатия.

Читайте также:  Грибок ногтей и психосоматика: взаимосвязь микоза и психологического состояния человека

Среди других причинных факторов дисциркуляторной энцефалопатии можно назвать черепно-мозговые травмы, системные васкулиты, наследственные ангиопатии, аритмии, стойкую или частую артериальную гипотонию.

Этиологические факторы ДЭП тем или иным способом приводят к ухудшению мозгового кровообращения, а значит к гипоксии и нарушению трофики клеток головного мозга. В результате происходит гибель мозговых клеток с образованием участков разрежения мозговой ткани (лейкоареоза) или множественных мелких очагов так называемых «немых инфарктов».

Наиболее уязвимыми при хроническом нарушении мозгового кровообращения оказываются белое вещество глубинных отделов головного мозга и подкорковые структуры. Это связано с их расположением на границе вертебро-базилярного и каротидного бассейнов.

Хроническая ишемия глубинных отделов мозга приводит к нарушению связей между подкорковыми ганглиями и корой головного мозга, получившему название «феномен разобщения».

По современным представлениям именно «феномен разобщения» является главным патогенетическим механизмом развития дисциркуляторной энцефалопатии и обуславливает ее основные клинические симптомы: когнитивные расстройства, нарушения эмоциональной сферы и двигательной функции.

Характерно, что дисциркуляторная энцефалопатия в начале своего течения проявляется функциональными нарушениями, которые при корректном лечении могут носить обратимый характер, а затем постепенно формируется стойкий неврологический дефект, зачастую приводящий к инвалидизации больного.

Отмечено, что примерно в половине случаев дисциркуляторная энцефалопатия протекает в сочетании с нейродегенеративными процессами в головном мозге. Это объясняется общностью факторов, приводящих к развитию как сосудистых заболеваний головного мозга, так и дегенеративных изменений мозговой ткани.

По этиологии дисциркуляторная энцефалопатия подразделяется на гипертоническую, атеросклеротическую, венозную и смешанную. По характеру течения выделяется медленно прогрессирующая (классическая), ремиттирующая и быстро прогрессирующая (галопирующая) дисциркуляторная энцефалопатия.

В зависимости от тяжести клинических проявлений дисциркуляторная энцефалопатия классифицируется на стадии. Дисциркуляторная энцефалопатия I стадии отличается субъективностью большинства проявлений, легкими когнитивными нарушениями и отсутствием изменений в неврологическом статусе.

Дисциркуляторная энцефалопатия II стадии характеризуется явными когнитивными и двигательными расстройствами, усугублением нарушений эмоциональной сферы.

Дисциркуляторная энцефалопатия III стадии — это по сути сосудистая деменция различной степени выраженности, сопровождающаяся разными двигательными и психическими нарушениями.

https://www.youtube.com/watch?v=6vKUwvwPVvg

Характерным является малозаметное и постепенное начало дисциркуляторной энцефалопатии. В начальной стадии ДЭП на первый план могут выходить расстройства эмоциональной сферы. Примерно у 65% больных дисциркуляторной энцефалопатией это депрессия.

Отличительной особенностью сосудистой депрессии является то, что пациенты не склонны жаловаться на пониженное настроение и подавленность. Чаще, подобно больным ипохондрическим неврозом, пациенты с ДЭП фиксированы на различных дискомфортных ощущениях соматического характера.

Дисциркуляторная энцефалопатия в таких случаях протекает с жалобами на боли в спине, артралгии, головные боли, звон или шум в голове, болевые ощущения в различных органах и другие проявления, которые не совсем укладываются в клинику имеющейся у пациента соматической патологии.

В отличие от депрессивного невроза, депрессия при дисциркуляторной энцефалопатии возникает на фоне незначительной психотравмирующей ситуации или вовсе без причины, плохо поддается медикаментозному лечению антидепрессантами и психотерапии.

Дисциркуляторная энцефалопатия начальной стадии может выражаться в повышенной эмоциональной лабильности: раздражительности, резких перепадах настроения, случаях неудержимого плача по несущественному поводу, приступах агрессивного отношения к окружающим.

Подобными проявлениями, наряду с жалобами пациента на утомляемость, нарушения сна, головные боли, рассеянность, начальная дисциркуляторная энцефалопатия схожа с неврастенией.

Однако для дисциркуляторной энцефалопатии типично сочетание этих симптомов с признаками нарушения конгнитивных функций.

В 90% случаев когнитивные нарушения проявляются на самых начальных этапах развития дисциркуляторной энцефалопатии.

К ним относятся: нарушение способности концентрировать внимание, ухудшение памяти, затруднения при организации или планировании какой-либо деятельности, снижение темпа мышления, утомляемость после умственной нагрузки.

Типичным для ДЭП является нарушение воспроизведения полученной информации при сохранности памяти о событиях жизни.

Двигательные нарушения, сопровождающие начальную стадию дисциркуляторной энцефалопатии, включают преимущественно жалобы на головокружение и некоторую неустойчивость при ходьбе. Могут отмечаться тошнота и рвота, но в отличие от истинной вестибулярной атаксии, они, как и головокружение, появляются только при ходьбе.

Дисциркуляторная энцефалопатия II-III стадии характеризуется нарастанием когнитивных и двигательных нарушений. Отмечается значительное ухудшение памяти, недостаток внимательности, интеллектуальное снижение, выраженные затруднения при необходимости выполнять посильную ранее умственную работу.

При этом сами пациенты с ДЭП не способны адекватно оценивать свое состояние, переоценивают свою работоспособность и интеллектуальные возможности.

Со временем больные дисциркуляторной энцефалопатией теряют способность к обобщению и выработке программы действий, начинают плохо ориентироваться во времени и месте.

В третьей стадии дисциркуляторной энцефалопатии отмечаются выраженные нарушения мышления и праксиса, расстройства личности и поведения. Развивается деменция. Пациенты теряют способность вести трудовую деятельность, а при более глубоких нарушениях утрачивают и навыки самообслуживания.

Из нарушений эмоциональной сферы дисциркуляторная энцефалопатия более поздних стадий чаще всего сопровождается апатией.

Наблюдается потеря интереса к прежним увлечениям, отсутствие мотивации к какому-либо занятию.

При дисциркуляторной энцефалопатии III стадии пациенты могут быть заняты какой-либо малопродуктивной деятельностью, а чаще вообще ничего не делают. Они безразличны к себе и происходящим вокруг них событиям.

Малозаметные в I стадии дисциркуляторной энцефалопатии двигательные нарушения, в последующем становятся очевидными для окружающих. Типичными для ДЭП являются замедленная ходьба мелкими шажками, сопровождающаяся шарканьем из-за того, что пациенту не удается оторвать стопу от пола.

Такая шаркающая походка при дисциркуляторной энцефалопатии получила название «походка лыжника». Характерно, что при ходьбе пациенту с ДЭП трудно начать движение вперед и также трудно остановиться.

Эти проявления, как и сама походка больного ДЭП, имеют значительное сходство с клиникой болезни Паркинсона, однако в отличие от нее не сопровождаются двигательными нарушениями в руках.

В связи с этим подобные паркинсонизму клинические проявления дисциркуляторной энцефалопатии клиницисты называют «паркинсонизмом нижней части тела» или «сосудистым паркинсонизмом».

В III стадии ДЭП наблюдаются симптомы орального автоматизма, тяжелые нарушения речи, тремор, парезы, псевдобульбарный синдром, недержание мочи. Возможно появление эпилептических приступов.

Часто дисциркуляторная энцефалопатия II-III стадии сопровождается падениями при ходьбе, особенно при остановке или повороте.

Такие падения могут заканчиваться переломами конечностей, особенно при сочетании ДЭП с остеопорозом.

Неоспоримое значение имеет ранее выявление симптомов дисциркуляторной энцефалопатии, позволяющее своевременно начать сосудистую терапию имеющихся нарушений мозгового кровообращения.

С этой целью периодический осмотр невролога рекомендован всем пациентам, находящимся в группе риска развития ДЭП: гипертоникам, диабетикам и лицам с атеросклеротическими изменениями. Причем к последней группе можно отнести всех пациентов пожилого возраста.

Поскольку конгнитивные нарушения, которыми сопровождается дисциркуляторная энцефалопатия начальных стадий, могут оставаться незамеченными пациентом и его родными, для их выявления необходимо проведение специальных диагностических тестов.

Например, пациенту предлагают повторить произнесенные врачом слова, нарисовать циферблат со стрелками, указывающими заданное время, а затем вспомнить слова, которые он повторял за врачом.

В рамках диагностики дисциркуляторной энцефалопатии проводится консультация офтальмолога с офтальмоскопией и определением полей зрения, ЭЭГ, Эхо-ЭГ и РЭГ. Важное значение в выявлении сосудистых нарушений при ДЭП имеет УЗДГ сосудов головы и шеи, дуплексное сканирование и МРА мозговых сосудов.

Проведение МРТ головного мозга помогает дифференцировать дисциркуляторную энцефалопатию с церебральной патологией другого генеза: болезнью Альцгеймера, рассеянным энцефаломиелитом, болезнью Крейтцфельдта-Якоба.

Наиболее достоверным признаком дисциркуляторной энцефалопатии является обнаружение очагов «немых» инфарктов, в то время как признаки мозговой атрофии и участки лейкоареоза могут наблюдаться и при нейродегенеративных заболеваниях.

Диагностический поиск этиологических факторов, обусловивших развитие дисциркуляторной энцефалопатии, включает консультацию кардиолога, измерение АД, коагулограмму, определение холестерина и липопротеидов крови, анализ на сахар крови. При необходимости пациентам с ДЭП назначается консультация эндокринолога, суточный мониторинг АД, консультация нефролога, для диагностики аритмии — ЭКГ и суточный мониторинг ЭКГ.

Наиболее эффективным в отношении дисциркуляторной энцефалопатии является комплексное этиопатогенетическое лечение. Оно должно быть направлено на компенсацию имеющегося причинного заболевания, улучшение микроциркуляции и церебрального кровообращения, а также на защиту нервных клеток от гипоксии и ишемии.

Этиотропная терапия дисциркуляторной энцефалопатии может включать индивидуальный подбор гипотензивных и сахароснижающих средств, антисклеротическую диету и пр. Если дисциркуляторная энцефалопатия протекает на фоне высоких показателей холестерина крови, не снижающихся при соблюдении диеты, то в лечение ДЭП включают снижающие холестерин препараты (ловастатин, гемфиброзил, пробукол).

Основу патогенетического лечения дисциркуляторной энцефалопатии составляют медикаменты, улучшающие церебральную гемодинамику и не приводящие к эффекту «обкрадывания».

К ним относятся блокаторы кальциевых каналов (нифедипин, флунаризин, нимодипин), ингибиторы фосфодиэстеразы (пентоксифиллин, гинкго билоба), антагонисты a2–адренорецепторов (пирибедил, ницерголин).

Поскольку дисциркуляторная энцефалопатия зачастую сопровождается повышенной агрегацией тромбоцитов, пациентам с ДЭП рекомендован практически пожизненный прием антиагрегантов: ацетилсалициловой кислоты или тиклопидина, а при наличии противопоказаний к ним (язва желудка, ЖК кровотечение и пр.) — дипиридамола.

Читайте также:  Болит кончик носа внутри при нажатии: почему болит и покраснел

Важную часть терапии дисциркуляторной энцефалопатии составляют препараты с нейропротекторным эффектом, повышающие способность нейронов функционировать в условиях хронической гипоксии.

Из таких препаратов пациентам с дисциркуляторной энцефалопатией назначают производные пирролидона (пирацетам и др), производные ГАМК (N-никотиноил-гамма-аминобутировая кислота, гамма-аминомасляная кислота, аминофенилмасляная кислота), медикаменты животного происхождения (гемодиализат из крови молочных телят, церебральный гидролизат свиньи, кортексин), мембраностабилизирующие препараты (холина альфосцерат), кофакторы и витамины.

В случаях, когда дисциркуляторная энцефалопатия вызвана сужением просвета внутренней сонной артерии, достигающим 70%, и характеризуется быстрым прогрессированием, эпизодами ПНМК или малого инсульта, показано оперативное лечение ДЭП.

При стенозе операция заключается в каротидной эндартерэктомии, при полной окклюзии — в формировании экстра-интракраниального анастомоза.

Если дисциркуляторная энцефалопатия обусловлена аномалией позвоночной артерии, то проводится ее реконструкция.

В большинстве случаев своевременное адекватное и регулярное лечение способно замедлить прогрессирование энцефалопатии I и даже II стадии. В отдельных случаях наблюдается быстрое прогрессирование, при котором каждая последующая стадия развивается через 2 года от предыдущей.

Неблагоприятным прогностическим признаком является сочетание дисциркуляторной энцефалопатии с дегенеративными изменениями головного мозга, а также происходящие на фоне ДЭП гипертонические кризы, острые нарушения мозгового кровообращения (ТИА, ишемические или геморрагические инсульты), плохо контролируемая гипергликемия.

Лучшей профилактикой развития дисциркуляторной энцефалопатии является коррекция имеющихся нарушений липидного обмена, борьба с атеросклерозом, эффективная гипотензивная терапия, адекватный подбор сахароснижающего лечения для диабетиков.

Кодировка дисциркуляторной энцефалопатии в МКБ

Такая опасная патология как дисциркуляторная энцефалопатия по МКБ 10 имеет код «І 67». Данное заболевание относится к категории цереброваскулярных болезней – обобщенной группе патологических состояний головного мозга, которые формируются вследствие патологических трансформаций мозговых сосудов и расстройства нормального кровообращения.

Особенности терминологии и кодировки

Термин «энцефалопатия» обозначает органические нарушения головного мозга вследствие некроза нервных клеток. Энцефалопатия в МКБ 10 не имеет специального кода, так как данное понятие объединяет целую группу патологий различной этиологии.

В Международной классификации болезней десятого пересмотра (2007 года) энцефалопатии выделяются в несколько рубрик – «Другие цереброваскулярные болезни» (код рубрики «І — 67») из класса заболеваний системы кровообращения и «Другие поражения головного мозга» (код рубрики «G — 93») из класса болезней нервной системы.

Этиологические причины цереброваскулярных нарушений

Этиология энцефалопатических расстройств очень разнообразна и разные факторы могут вызывать разные виды патологий. Наиболее распространенными этиологическими факторами являются:

Дисциркуляторная энцефалопатия смешенного, сложного генеза: код по мкб – 10

  • Травматическое повреждение головного мозга (сильные удары, сотрясения, ушибы) вызывает хронический или посттравматический вариант заболевания.
  • Врожденные пороки развития, которые могут возникать в связи с патологическим протеканием беременности, осложненными родами или как следствие генетического дефекта.
  • Хроническая гипертония (повышение артериального давления).
  • Атеросклероз.
  • Воспалительные заболевания сосудов, тромбозы, дисциркуляции.
  • Хронические отравления тяжелыми металлами, лекарственными средствами, токсическими веществами, алкоголем, употребление наркотиков.
  • Венозная недостаточность.
  • Чрезмерное радиационное воздействие.
  • Эндокринные патологии.
  • Ишемические состояния головного мозга и вегето-сосудистая дистония.

Классификация цереброваскулярных болезней по МКБ 10

По МКБ код энцефалопатии может шифроваться под буквой «I» или «G», в зависимости от превалирующей симптоматики и этиологии расстройства. Таким образом, если причиной развития патологии являются сосудистые нарушения, при постановке клинического диагноза используется шифровка «I — 67» — «Другие цереброваскулярные заболевания», которая включает следующие подразделы:

  • Расслоение артерий головного мозга (ГМ) без наличия их разрывов («І – 0»).
  • Аневризма сосудов ГМ без их разрыва («І – 1»).
  • Церебральное атеросклерозирование («І – 2»).
  • Лейкоэнцефалопатия сосудистая (прогрессирующая) («І – 3»).
  • Гипертензивное поражение ГМ («І – 4»).
  • Болезнь мойамойа («І – 5»).
  • Тромбоз внутричерепной венозной системы негнойный («І – 6»).
  • Церебральный артериит (не классифицирующийся в других разделах) («І – 7»).
  • Другие уточненные сосудистые поражения ГМ («І – 8»).
  • Неуточненная цереброваскулярная болезнь («І – 9»).

В МКБ 10 энцефалопатия дисциркуляторная не имеет специального кода, является прогрессирующим заболеванием, возникшим из-за сосудистых дисфункций, относится к рубрике «I – 65» и «I – 66», так как шифруется дополнительными кодами, уточняющими этиологию, симптоматику или ее отсутствие.

Классификация энцефалопатических поражений нейрогенного характера и неуточненной этиологии

Если энцефалопатия является следствием дисфункции нервной системы, то патологию относят к рубрике «G — 92» (Токсическая энцефалопатия) и «G — 93» (Другие поражения головного мозга). Последняя категория включает такие подразделы:

  • Аноксическое поражение ГМ, которое не классифицируется в других рубриках («G – 93.1»).
  • Энцефалопатия неуточненная («G – 93.4»).
  • Сдавление ГМ («G – 93.5»).
  • Синдром Рея («G – 93.7»).
  • Другие уточненные поражения ГМ («G – 93.8»).
  • Нарушение ГМ неуточненное («G – 93.9»).

Клиническая симптоматика

Проявления патологии могут быть различными, в зависимости от этиологии и вида, но выделяется ряд симптомов, которые обязательно присутствуют при наличии цереброваскулярного расстройства: интенсивные головные боли, частые головокружения, расстройства памяти, нарушения сознания (апатия, постоянные депрессии, желание умереть), рассеянность и раздражительность, бессонница. Также отмечается безразличность к окружающим, отсутствие интересов, затруднение в общении. В зависимости от этиологии могут также наблюдаться эмоциональные расстройства, диспептические нарушения (тошнота, рвота, расстройства стула), желтуха, боли в конечностях, явная потеря веса вплоть до кахексии, признаки нарушения обмена веществ (высыпания, изменения на коже, отеки).

Энцефалопатия смешанного генеза: причины, симптомы, лечение

Энцефалопатия смешанного генеза – состояние головного мозга, при котором на него действует несколько патологических факторов, и приводят к негативным проявлениям.

Патологическими факторами могут выступать совершенно разные заболевания и их последствия. Так, наиболее часто к смешанной энцефалопатии приводят дисциркуляторные процессы (гипертоническая болезнь, атеросклероз сосудов головного мозга и т.д.), дисметаболические процессы (сахарный диабет, токсический зоб, гиперандрогения и т.д.), последствия травм, инсультов и другие факторы.

Информация для врачей: по МКБ 10 энцефалопатия смешанного генеза кодируется под шифром G 93.4. В диагнозе обязательно необходимо указывать факторы, которые привели к заболеванию, выраженность синдромов.

Причины развития заболевания

Причин для развития смешанной энцефалопатии множество. Следует выделить различные группы и кратко охарактеризовать каждый из них:

  • Дисциркуляторные процессы. Подробно описаны в статье. Являются практически всегда одним из факторов, приводящих к заболеванию.
  • Дисметаболические процессы. Включают в себя любые эндокринные и другие метаболические нарушения, которые патологически влияют на ткань мозга. Наиболее часто встречается сахарный диабет, эндемический зоб. Словом токсикодисметаболическая может обозначаться и злоупотребление алкоголем.
  • Последствия черепно-мозговых травм. Чаще всего последствия остаются после перенесенного ушиба головного мозга, однако и множественные сотрясения также можно включать при постановке диагноза.
  • Резидуальная энцефалопатия, означающая любые врожденные пороки развития центральной нервной системы.
  • Гипоксическая, данный фактор выставляется при наличии тяжелой обструктивной болезни легких, неконтролируемой бронхиальной астме, опухолях легких, в том числе оперированных при имеющейся недостаточности внешнего дыхания.
  • Последствия ишемических и геморрагических инсультов, особенно при наличии выраженной пирамидной недостаточности.
  • Последствия оперативных вмешательств на головном мозге, проведенных по любым показаниям (онкопроцесс и т.п.).
  • Токсические факторы. Любые отравления, в том числе суррогатами алкоголя, металлами, угарным газом.

Симптомы

Симптомы можно объединить в несколько синдромов, которые схожи для любого патологического процесса головного мозга.

Это цефалгический синдром (головные боли), вестибулярные нарушения (головокружение, забрасывания в стороны при ходьбе), расстройства настроения, в том числе неврастенический синдром, нарушения памяти, речевые нарушения, снижение памяти.

В каждом случае симптоматика уникальна, очень многое зависит от конкретных факторов, которые привели к патологическому состоянию.

Диагностика

Диагностика производится на выявлении факторов, которые могут приводить к энцефалопатии, наличия жалоб, объективного и неврологического обследования. В некоторых случаях требуются нейровизуализационные исследования, другие инструментальные методы.

МР признаки включают в себя выявленные последствия тяжелых патологических состояний головного мозга (инсульт, ЧМТ и т.д.), выявление гидроцефалии. Также по МРТ могут обнаружиться очаговые глиозные изменения, в том числе лейкоареоз.

Видеоматериал автора

Лечение

Лечение энцефалопатии смешанного генеза, прежде всего, должно быть направлено на устранение всех патологических влияний. Необходимо контролировать уровень артериального давления, сахара, следить за липидограммой. При токсическом повреждении мозга следует устранить действие вещества, по возможности провести дезинтоксикацию организма.

Также всем больным при лечении энцефалопатии смешанного генеза показаны нейропротективные и метаболические препараты. Также в зависимости от выраженности синдромов назначаются препараты, влияющие на головокружение, метаболические процессы, ноотропные препараты при снижении когнитивных функций.

Заболевания представляет собой сложную проблему. Все больные должны находиться под наблюдением врачей-неврологов или терапевтов по месту жительства. Также всем больным рекомендовано прохождение стационарного лечения хотя бы 1 раз в год, ведь полное излечение невозможно, а длительный период без лечения может привести к значительному усилению всех проявлений.

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *