DOLIPRANE ® ТАБЛЕТКИ 000mg 1 8

Внимание! Перед применением лекарственных средств проконсультируйтесь со специалистом!

25.01.2018

  • Достоинства:
  • быстро действует
  • Недостатки:
  • большая дозировка, цена в России слишком завышена.

Доброго времени суток, уважаемые читатели! Обезболивающее и жаропонижающее средство Долипран (Doliprane) я открыла для себя во время участия в одной волонтерской программе в Марселе (Франция). Был декабрь, а так как там зима слишком теплая, я легко одевалась и скорее всего простыла. Поднялась сильная температура, пришла врач организации и дала мне это средство. Оно мне как раз очень помогло, температура быстро спала (всего 40 минут).Обычно в таких случаях, я принимаю отечественный парацетамол, эффект есть, но обычно не такой быстрый. Когда возвращалась прикупала в Марселе несколько пачек этого лекарства, так как нужда в нем часто бывает, да и цена очень доступная, всего 1,3 евро — что-то на подобии 70 рублей. Вообщем купила привезла, дала одну пачку тете, мало ли пригодиться. Оказалось это средство продается и на российском рынке и о нем уже многие знают. Вообщем Америку я не открыла, по крайней мере для других. Но для себя открыла неплохое средство. Прошло уже 6 лет с поездки во Францию. После я покупала уже Dolipran в Москве. Продается он не везде, но есть аптеки, в которых его можно найти. У моего дома, например, где его продают. В Москве он стоит, конечно, намного дороже. Это уже не 1,3 евро, а целых 320 рублей.

Продается лекарство в такой желтенькой коробочке.

DOLIPRANE ® ТАБЛЕТКИ 000mg 1 8Сразу после названия можно заметить, надпись «парацетамол», что еще раз подтверждает, что это такой же парацетамол, только сильнее. Скорее всего сильно это средство за счет дозировки в 1000мг. Дозировка парацетамола вроде бы 350-500 бывает. Далее видим надпись adulte, что в переводе означает, что таблетки эти предназначены для взрослых. Детям они не подходят!

Внутри такие таблеточки

DOLIPRANE ® ТАБЛЕТКИ 000mg 1 8В каждой пачке бывает 2 листа, первый я уже расходовала. Поэтому показываю один. Кстати, при головной боли не советуют пить целую таблетку. Нужно ее поделить по середине. Середина раздроблена, просто можно надавить ножом. DOLIPRANE ® ТАБЛЕТКИ 000mg 1 8Получается в пачке по 8 штук. Обычно бывает еще и инструкция к этому препарату, но она полностью на французском языке. Я скорее всего ее выкинула уже. Не помню точно. Долипран относится к лекарствам, которые продаются без рецепта врачей, то есть в свободном доступе. Обычно никаких побочных средств не вызывает. Но, также как и любой препарат при частом употреблении может вызывать передозировку. Поэтому лучше принимать его в самых крайних случаях. DOLIPRANE ® ТАБЛЕТКИ 000mg 1 8Задняя часть коробочки. Там дается информация о производителе. Это Франция в данном случае. Дается адрес и официальный сайт. Как видите, срок годности довольно-таки длинный. 2017-2020 — это целых 3 года. Так что если будете покупать в Европе, не волнуйтесь, его еще долго можно будет использовать. Ну и запивать нужно чистой водой, причем запивать обязательно. В день не более 1 таблетки.Если честно, таблетки немного большие и глотать их сложно. Лучше сперва делить ножом пополам и так запивать. При температуре средство очень помогает. Но я принимаю их больше при сильной головной боли. Хотя не могу утверждать, что помогают всегда. Либо голова у меня через чур болит, либо не лучший вариант.

В общем и целом — это все, что я могу о них рассказать. Разумеется, Французские фармацевтические компании вызывают у меня большее доверие, чем наши, поэтому предпочитаю именно это средство нежели нурофен и парацетамол.

Время использования: 7 лет
Стоимость: 320 р.
Год выпуска/покупки: 2011
Общее впечатление: Doliprane — он же парацетамол!
Моя оценка:
Рекомендую друзьям: ДАГде выгоднее купить

DOLIPRANE ® ТАБЛЕТКИ 000mg 1 8 — Медицина — здорово!

DOLIPRANE ® ТАБЛЕТКИ 000mg 1 8

Ко-Пренесса®

Лекарственная форма

Таблетки 2 мг/0,625 мг и 4 мг/1,25 мг

Состав

  • Одна таблетка содержит
  • для дозировки 2 мг/0,625 мг:
  • активные вещества: периндоприла эрбумин 2 мг,
  • индапамид 0,625 мг
  • для дозировки 4 мг/1,250 мг:
  • активные вещества: периндоприла эрбумин 4 мг,
  • индапамид 1,250мг
  • вспомогательные вещества: кальция хлорида гексагидрат, лактозы
  • моногидрат, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая, натрия гидрокарбонат, кремния диоксид коллоидный гидратированный, магния стеарат

Описание

Таблетки круглой формы белого или почти белого цвета, слегка двояковыпуклые, с фаской и гравировкой короткой линии на одной стороне (для дозировки 2 мг/0,625 мг).

Таблетки круглой формы белого или почти белого цвета, слегка двояковы-пуклые, с риской на одной стороне и фаской (для дозировки 4 мг/1,25 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Препараты, влияющие на систему ренин-ангиотензин. АКФ ингибиторы в комбинации с другими препаратми. АКФ ингибиторы в комбинации с диуретиками. Периндоприл в комбинации с диуретиками.

Код АТХ С09ВА04

Фармакологические свойства

  1. Фармакокинетика
  2. Фармакокинетические свойства периндоприла и индапамида не меняются в сравнении с их раздельным применением.

  3. Периндоприл
  4. Всасывание и метаболизм

После приема внутрь периндоприл быстро абсорбируется. Биодоступность препарата 65 –70%. Период полураспада периндоприла в плазме составляет 1 ч.

Периндоприл гидролизуется с образованием периндоприлата, который является ингибитором АКФ.

Другие продукты метаболизма неактивны. Максимальная концентрация (Cmax) периндоприлата в плазме крови достигается через 3-4 ч.

Прием пищи снижает превращение периндоприла в периндоприлат, а, следовательно, и его биодоступность, поэтому препарат рекомендуется принимать один раз в сутки, утром перед завтраком.

Распределение

Связь между дозой периндоприла и его экспозицией в плазме является линейной. Объем распределения (Vd) свободного периндоприлата близок к 0,2 л/кг. Связывание периндоприлата с белками плазмы крови, в основном, с АКФ, составляет 20% и зависит от концентрации препарата.

Выведение Периндоприлат выводится из организма через почки; период полувыведения (T1/2) его свободной фракции составляет около 17 ч, что позволяет достичь стационарного состояния за 4 дня.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пожилых пациентов, а также у больных с почечной и сердечной недостаточностью, выведение периндоприлата замедляется. Подбор дозы проводится с учетом степени нарушения функции почек (клиренс креатинина (КК)). При диализе клиренс периндоприла составляет 70 мл/мин.

У больных с циррозом печеночный клиренс исходной молекулы периндоприла замедляется вдвое. Однако количество образующегося периндоприлата не снижается, поэтому подбора дозы не требуется.

Индапамид

Всасывание

Индапамид быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Cmax в плазме достигается приблизительно через 1 час после приема.

Распределение

Связывание с белками плазмы составляет 79%. Повторный прием препарата не приводит к его накоплению в организме.

Выведение

Период полувыведения (T1/2) составляет 14 -24 часа (в среднем 18 часов). Выводится, в основном, с мочой (70% от дозы) и калом (22%) в форме неактивных метаболитов.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Фармакокинетика индапамида не изменяется у больных с почечной недостаточностью.

Фармакодинамика

Ко-Пренесса® – комбинация периндоприла, ингибитора ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) и индапамида – хлорсульфамоилового диуретика. Фармакологическое действие препарата обусловлено свойствами каждого из компонентов и аддитивным синергизмом обоих компонентов при их сочетании.

  • Механизм действия
  • Связанный с периндоприлом:

Периндоприл – ингибитор АКФ, который катализирует превращение ангиотензина I в ангиотензин II – вещество, обладающее сосудосуживающими свойствами. Кроме того, АКФ стимулирует секрецию альдостерона и усиливает распад сосудорасширяющего соединения брадикинина до неактивных гептапептидов.

Это приводит к снижению секреции альдостерона, вследствие этого, по принципу обратной связи, увеличивается активность ренина в плазме крови. При длительном применении уменьшается общее периферическое сопротивление сосудов (ОПСС), что обусловлено, в основном, действием на сосуды в мышцах и почках. При этом не наблюдается задержки солей и воды или рефлекторной тахикардии.

Периндоприл оказывает гипотензивное действие и у больных с низким или нормальным уровнем ренина в крови.

Действие периндоприла обусловлено активностью метаболита периндоприлата. Периндоприл снижает нагрузку на сердце, оказывая сосудорасширяющее действие на вены (по-видимому, путем изменения метаболизма простагландинов), в результате снижается преднагрузка и уменьшается конечно-диастолическое давление; уменьшая ОПСС, что приводит к

снижению постнагрузки.

Периндоприл вызывает снижение давления наполнения в левом и правом желудочках сердца, снижение ОПСС, увеличение сердечного выброса и сердечного индекса, усиление регионарного кровотока в мышцах. В результате значительно улучшаются результаты пробы с физической нагрузкой.

Связанный с индапамидом:

Индапамид – сульфонамидное производное с индольным кольцом, фармакологически связанное с тиазидной группой диуретиков. Обладает способностью ингибировать реабсорбцию натрия в кортикальном сегменте петли Генле. Вызывает дозозависимое увеличение выделения натрия и хлоридов и, в меньшей степени калия и магния с мочой, тем самым усиливая диурез и оказывая гипотензивное действие.

Читайте также:  Пальцы рук немеют после родов

Характеристики гипотензивного действия

Независимо от возраста пациентов Ко-Пренесса® оказывает дозозависимое гипотензивное действие на систолическое и диастолическое артериальное давление (АД) как в положении лежа, так и стоя. Антигипертензивный эффект длится 24 часа. Снижение артериального давления достигается менее чем через 1 месяц бех тахифилаксии. Прекращение лечения не вызывает резкого эффекта.

Изучение оценки влияния комбинации периндоприла и индапамида на гипертрофию левого желудочка (ГЛЖ), по сравнению с эналаприлом при монотерапии (по результатам эхо-КГ), доказало преимущества комбинации периндоприла и индапамида в снижении индекса массы левого желудочка (по результатам эхо-КГ) и снижении АД по сравнению с эналаприлом при монотерапии.

Периндоприл эффективен при любой степени артериальной гипертензии: мягкой, умеренной и тяжелой. Снижение диастолического и систолического АД наступает как в положении лежа, так и стоя. Максимум гипотензивного эффекта наблюдается через 4-6 ч после однократного приема и сохраняется на протяжении 24 ч.

Отмечается высокая степень остаточного ингибирования активности АКФ через 24 ч после приема препарата – около 80%.

У пациентов, поддающихся лечению, нормализация АД достигается через 1 месяц и сохраняется без развития рефлекторной тахикардии. Отмена препарата не приводит к гипертензивной реакции.

Периндоприл обладает сосудорасширяющими свойствами, восстанавливает эластичность основных артерий, корректирует гистоморфологические изменения в резистентных артериях и вызывает регрессию гипертрофии левого желудочка сердца. Назначение, при необходимости, тиазидного диуретика приводит к развитию синергической реакции.

Комбинация ингибитора АКФ и тиазидного диуретика снижает риск развития гипокалиемии, которая характерна для приема диуретических препаратов.

При монотерапии индапамидом отмечается длительный гипотензивный эффект сохраняющийся 24 ч. Гипотензивные свойства проявляются в дозах, при которых индапамид оказывает слабо выраженное диуретическое действие.

Эффективность гипотензивного действия индапамида пропорциональна его способности улучшать эластичность артерий, снижать ОПСС и сопротивление артериол.

Индапамид способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца. В предельных концентрациях гипотензивная эффективность тиазидных диуретиков или других соответствующих соединений достигает плато и больше не увеличивается, в то время как побочное действие препаратов становится все более и более выраженным. Если лечение неэффективно, то увеличивать дозу препарата не следует.

При краткосрочном, среднесрочном и долгосрочном длительном лечении пациентов с гипертензией индапамид не влияет на липидный обмен (т.е. на содержание триглицеридов, ЛПНП, ЛПВП) и на углеводный обмен, даже у пациентов с сопутствующим сахарным диабетом.

Показания к применению

  • эссенциальная артериальная гипертензия

Способ применения и дозы

Пероральный прием.

Препарат Ко-Пренесса® принимают по 1 таблетке в день, желательно утром перед едой. Если артериальное давление не снижается в течение 1 месяца лечения, то необходимо удвоить дозировку.

Пожилые пациенты

У пожилых пациентов показатели содержания креатинина в плазме должны корректироваться с учетом возраста, веса и пола. Пациентам пожилого возраста препарат назначают при условии нормальной функции почек, при этом следует контролировать степень снижения АД.

Пациенты с почечной недостаточностью

Препарат противопоказан пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 60 мл/мин).

При умеренной почечной недостаточности (КК 30-60 мл/мин) максимальная суточная доза – одна таблетка Ко-Пренесса® в день.

Пациентам с КК ≥ 60 мл/мин  корректировки дозы не требуется.

Пациенты с нарушениями функции печени

Препарат противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью. При умеренно выраженной печеночной недостаточности коррекции дозы не требуется.

Побочные действия

Периндоприл оказывает ингибирующее действие на систему ренин-ангиотензин-альдостерон (РААС) и уменьшает выведение ионов калия почками на фоне приема индапамида. У 2% пациентов на фоне применения препарата Ко-Пренесса® было отмечено развитие гипокалиемии.

Частота побочных реакций, которые могут возникать во время терапии, приведена в виде следующей градации: очень часто (>1/10); часто (>1/100, 1/1000, 1/10 000,

Doliprane 1000 mg 8 comprimés

DOLIPRANE ® ТАБЛЕТКИ 000mg 1 8

Деанола ацеглумат* (Deanol aceglumate*)

АТХ

N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • F10.2 Синдром алкогольной зависимости
  • F20 Шизофрения
  • F32 Депрессивный эпизод
  • F48.0 Неврастения
  • R53 Недомогание и утомляемость

Состав и форма выпуска

1 чайная ложка раствора содержит деанола ацеглумата 1 г; во флаконах по 100 мл.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — ноотропное, церебропротективное.

Связывает свободные радикалы, улучшает организацию основного ритма ЭКГ, сглаживает межполушарную асимметрию, стимулирует процессы тканевого обмена.

Показания препарата Деманол

Астенические и астенодепрессивные расстройства (пограничные состояния, психоорганический синдром, шизофрения, алкоголизм).

Условия хранения препарата Деманол

В сухом, защищенном от света месте. После вскрытия хранить в холодильнике в течение 1 мес.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Деманол

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Транскрипт

>> Doliprane 1000 mg инструкция цена Doliprane 1000 mg инструкция цена При необходимости применения парацетамола в период лактации следует отлучать ребенка от груди” title=”на весь период лечения.

При тяжелой почечной болезни тяжелая почечная недостаточностьулов будет на 8-часовой минимум. Кукуруза и рис не содержит глютена.” src=”https://medicina.win/images/docs-images/79/79868467/images/1-0.

jpg”>

1 Doliprane 1000 mg инструкция цена >>> Doliprane 1000 mg инструкция цена Doliprane 1000 mg инструкция цена При необходимости применения парацетамола в период лактации следует отлучать ребенка от груди на весь период лечения. При тяжелой почечной болезни тяжелая почечная недостаточностьулов будет на 8-часовой минимум. Кукуруза и рис не содержит глютена.

Measure the liquid form of Doliprane with a special dosemeasuring spoon or cup, not a regular table spoon. Барбитураты ослабляют жаропонижающий эффект парацетамола. Но не стоит этим увлекаться, максимум пять дней подряд можно давать, но не больше, как и все лекарства на основе парацетамола. Со стороны системы кроветворения: редко – анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.

Doliprane may also be used for other purposes not listed in this medication guide. Единственное противопоказание это не давать детям у которых аллергия на парацетамол. Шипучие таблетки следует хранить вдали от влаги и тепла. Беременность и лактация Этот препарат может быть использован во время беременности и лактации. Doliprane 1000 мг для взрослых: порошок для перорального раствора.

If you are treating a child, use a pediatric form of Doliprane. Потенцирует гематотоксическое действие хлорамфе- никола. Таблетки не предназначены для применения у детей до 6 лет. Внимание: Данная презентация содержит 1000 мг ацетаминофена на таблетку: Не принимать 2 таблетки в то время.

Place small volume pediatric doses up to 60 ml in volume in a syringe and administer over 15 minutes using a syringe pump. В случае необходимости, решение может быть повторен через 4 часа минимум. Вводят специфический антидот – N- ацетилцистеин восстанавливает запасы глутатиона и устраняет его дефицит, при этом токсичный метаболит парацетамола нейтрализуется.

Хранение Тиленол 1000 мг таблетки? Данная презентация предназначена для взрослых и детей весом более 50 кг от 15 лет. Doliprane 1000 мг для взрослых: порошок для перорального раствора. Doliprane 1000 mg инструкция цена Liver failure and severe hypersensitivity to Doliprane or phenacetin. При одновременном применении с ингибиторами цитохрома Р4.

Полная информация по препарату Дафалган: инструкция, применение, наличие в аптеках, подбор заменителей и консультации специалистов. В дальнейшем, а также при отсутствии терапевтического эффекта необходимо проконсультироваться с врачом. Place small volume pediatric doses up to 60 ml in volume in a syringe and file over 15 minutes using a syringe pump.

Алкоголь усиливает токсическое действие парацетамола на поджелудочную железу. Условия отпуска из аптек. При одновременном применении с прокинетическими средствами ме- токлопрамидэритромицином наблюдается ускорение абсорбции парацетамола, вследствие ускорения опорожнения желудка.

DOLIPRANE ® ТАБЛЕТКИ 000mg 1 8

DOLIPRANE ® ТАБЛЕТКИ 000mg 1 8

АДИЛИН-СУПЕР порошок для приготовления раствора для инъекций 100 мг, 95 мгрег. №: ПВР-3-7.7/02169от 24.08.2020– Срок действия рег. уд. не ограничен

–>

Инструкция о мерах пожарной безопасности в кабинете биологии школы

СкачатьИнструкция о мерах пожарной безопасности в кабинете биологии школы. Руководство пользователя PDF Четверо судей вместо двух. Запрещается вскрывать прибор, работать на неисправном приборе, оставлять

Подробнее

DOLIPRANE 1000 mg 8 comprimés

Чтобы узнать, предупреждения, меры предосторожности и минусы-признаки, пожалуйста, обратитесь к инструкции по применению DOLIPRANE 1000 мг 8 таблеток.

Какие Показания к Doliprane 1000mg

В doliprane парацетамол 1000 мг таблетки глотать, рекомендуется в случаях боль и/или лихорадка , таких как головная боль, простуды, зубной боли, ломоты в теле и болезненные менструации. Он также может быть предписано в случае боли при артроз.

Читайте также:  Неприятный запах от кожи головы

Только для взрослых и детей более 50 кг.

В парацетамол (активный ингредиент doliprane) часто является хорошим выбором. Парацетамол-это одно из обезболивающих и жаропонижающих самых распространенных.

Парацетамол показан в случае мягкой и умеренной боли и лихорадки (боли в суставах, таких как артроз, боль в пояснице, борьба против лихорадки, облегчения лихорадки и боли, связанные с гриппом).

В отличие от парацетамола не подходит для лечения боли в воспалительные видел, что он не имеет противовоспалительный эффект.

Каков принцип активного и состава DOLIPRANE 1000 мг 8 таблеток?

  • В Парацетамол дозированный 1000 мг таблетки, активный ингредиент doliprane
  • Вспомогательное вещество : повидон, крахмал prégélatinisé, carboxyméthylamidon натрия (тип А), тальк, магния стеарат.

Какова дозировка от DOLIPRANE 1000 мг 8 таблеток?

  • Принимать по 1 таблетке через продлить при необходимости в течение 8 часов. Не принимать 2 таблетки сразу и не превышать 3 таблетки DOLIPRANE 1000 mg в день.

Осторожно занятости

Противопоказания :

  • Аллергия на парацетамол, нарушения функций печени, хронического недоедания.
  • Устной форме
  • Внимательно прочитайте инструкцию на DOLIPRANE 1000 mg в таблетках насечку.

Упаковка

Коробка 8 таблеток насечку

Внимание, лекарство DOLIPRANE 1000 мг 8 таблеток-это не продукт, как другие. Внимательно прочтите инструкцию на лекарство DOLIPRANE 1000 мг 8 таблеток, прежде чем заказать его. Не оставляйте лекарства в недоступном для детей. Если симптомы не проходят, обратитесь за советом к вашему врачу или фармацевту. Внимание к несовместимости ваших продуктов.

  • Пожалуйста, информируйте фармацевта онлайн-лечение в настоящее время для выявления возможной несовместимости. Форма проверки заказа содержит поле сообщение.
  • Нажмите здесь, чтобы найти инструкции этого препарата на сайте Агентства Национальной Безопасности, Медицины и здравоохранения.
  • Фармаконадзор : Объявить или эффект(ы) нежелательно(ы) связан(ы) с использованием препарата.

Инструкция по применению — Doliprane (порошок,суппозитории,таблетки)

Суспензия для приема внутрь;

Препарат принимают внутрь. Перед употреблением содержимое флакона следует хорошо взболтать. Мерный шприц, вложенный внутрь упаковки, позволяет правильно и рационально дозировать препарат.

Доза препарата зависит от возраста и массы тела ребенка.

Детям старше 3 мес препарат назначают по 15 мг/кг массы тела 3-4 раза/сут, максимальная суточная доза составляет не более 60 мг/кг массы тела. При необходимости можно принимать препарат каждые 4-6 ч в разовой дозе (15 мг/кг), но не более 4 раз в течение 24 ч.

  • Не следует превышать рекомендованную дозу.
  • Длительность приема без консультации врача: для снижения температуры — не более 3 дней, для уменьшения боли — не более 5 дней.
  • В дальнейшем, а также при отсутствии терапевтического эффекта необходимо проконсультироваться с врачом.

Таблетки шипучие;

Препарат принимают внутрь. Таблетку следует растворить в стакане воды (200 мл). Не жевать и не глотать таблетки.

Обычно применяют по 1-2 таб. 2-3 раза/сут с интервалами не менее 4 ч.

Максимальная разовая доза составляет 2 таб. (1 г), максимальная суточная — 8 таб. (4 г), что соответствует разовой дозе 10-15 мг/кг массы тела, максимальной суточной — 75 мг/кг массы тела.

Как правило, нет необходимости превышать рекомендованную суточную дозу парацетамола равную 3 г. Суточная доза может быть увеличена до максимальной (4 г) только в случае сильной боли.

При нарушении функции почек временной интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 ч при КК менее 10 мл/мин, не менее 6 ч — при КК 10-50 мл/мин.

У пациентов с хроническими или компенсированными активными заболеваниями печени, особенно сопровождающимися печеночной недостаточностью, у пациентов с хроническим алкоголизмом, хронической недостаточностью питания (недостаточным запасом глутатиона в печени), синдромом Жильбера (наследственной гипербилирубинемией), обезвоживанием или массой тела менее 50 кг доза препарата должна быть уменьшена или увеличен интервал между приемами. Суточная доза не должна превышать 2 г, т.е. 4 таб.

  1. Препарат следует использовать с осторожностью у детей и пациентов с массой тела менее 50 кг для исключения риска превышения рекомендованной дозы.
  2. Режим дозирования у детей старше 12 лет и массой тела более 43 кг такой же, как у взрослых, при этом интервал должен составлять предпочтительно 6 ч (строго не менее 4 ч).
  3. Продолжительность приема без консультации с врачом — не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3 дней в качестве жаропонижающего средства.
  4. Раствор для приема внутрь [для детей];

Средняя разовая доза препарата зависит от массы тела ребенка и составляет 10-15 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг/кг массы тела. Минимальный интервал между приемами препарата должен составлять 4 ч. Следует придерживаться регулярных временных интервалов между приемом препарата.

Для удобства и точности дозирования следует использовать мерную ложку. На мерной ложке нанесены деления, обозначающие массу тела ребенка: 4, 6, 8, 10, 12, 14 или 16 кг. Необозначенные деления соответствуют промежуточной массе тела: 5, 7, 9, 11, 13 или 15 кг.

Дети с массой тела от 4 до 16 кг

Наполнить мерную ложку до метки, соответствующей массе тела ребенка, или до метки, наиболее близкой по значению к массе тела ребенка. Например, если масса тела ребенка от 4 до 5 кг, наполнить мерную ложку до метки, соответствующей 4 кг. При необходимости препарат следует принимать каждые 4-6 ч.

Дети с массой тела от 16 до 32 кг

Наполнить мерную ложку до метки, соответствующей 10 кг, затем повторно наполните мерную ложку до метки таким образом, чтобы суммарно получить массу тела ребенка. Например, если масса тела ребенка от 18 до 19 кг, наполнить мерную ложку до метки, соответствующей 10 кг, затем повторно наполнить мерную ложку до метки 8 кг. При необходимости препарат следует принимать каждые 4-6 ч.

Препарат можно давать ребенку как без разбавления, так и после разбавления (водой, молоком или соком).

Продолжительность лечения — 3 дня в качестве жаропонижающего и до 5 дней в качестве болеутоляющего средства. При необходимости продолжения приема препарата требуется консультация врача.

Детям в возрасте от 1 до 3 месяцев препарат можно давать только по предписанию врача.

При тяжелых нарушениях функции почек временной интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 ч при КК менее 10 мл/мин, не менее 6 ч — при КК 10-50 мл/мин.

У пациентов с хроническими или компенсированными активными заболеваниями печени, особенно сопровождающимися печеночной недостаточностью, у пациентов с хроническим алкоголизмом, хронической недостаточностью питания (недостаточным запасом глутатиона в печени), синдромом Жильбера, обезвоживанием или массой тела менее 50 кг доза препарата должна быть уменьшена или увеличен интервал между приемами. Суточная доза не должна превышать 2 г.

https://www.youtube.com/watch?v=8sObwk67iPg

Таблетки покрытые пленочной оболочкой;

Взрослым (включая пожилых) препарат назначают по 500 мг-1 г (1-2 таб.) до 4 раз/сут, если необходимо. Интервал между приемами — не менее 4 ч, разовую дозу (2 таб.) можно принимать не чаще 4 раз (8 таб.) в течение 24 ч.

Детям в возрасте 6-9 лет назначают по 1/2 таб. 3-4 раза/сут, если необходимо. Интервал между приемами — не менее 4 ч. Максимальная разовая доза для детей 6-9 лет — 1/2 таб. (250 мг), максимальная суточная — 2 таб. (1 г).

Детям в возрасте 9-12 лет назначают по 1 таб. до 4 раз/сут, если необходимо. Интервал между приемами — не менее 4 ч, разовую дозу (1 таб.) можно принимать не чаще 4 раз (4 таб.) в течение 24 ч.

Препарат не рекомендуется применять более 5 дней в качестве обезболивающего и более 3 дней жаропонижающего средства без назначения и наблюдения врача. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможны только под наблюдением врача.

Арепливир таблетки 200 мг 40 шт купить по цене 0,0 руб в интернет-аптеке в Москве – лекарства в наличии, стоимость

Характеристики

Количество в упаковке 40 шт
Зарегистрировано как Лекарственное средство

Инструкция по применению

Действующие вещества

Форма выпуска

Таблетки

Состав

  • На 1 таблетку:
    Действующее вещество:
    Фавипиравир – 200,0 мг
    Вспомогательные вещества:
    Повидон (К-30), кремния диоксид коллоидный, гипролоза низкозамещенная, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), кросповидон, стеариновая кислота.
    Пленочная оболочка:
  • Готовое пленочное покрытие Опадрай® 03F220114 желтый (Гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 4000 (Полиэтиленгликоль 4000), краситель железа оксид желтый Е172).

Противовирусная активность in vitro
Фавипиравир обладает противовирусной активностью против лабораторных штаммов вирусов гриппа А и В (половинная максимальная эффективная концентрация (ЕС50) 0,014-0,55 мкг/мл).

Читайте также:  Увеличен хвост поджелудочной: причины увеличения

Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану (амантадину римантадину), осельтамивиру или занамивиру, ЕС50 составляет 0,03-0,94 мкг/мл и 0,09-0,83 мкг/мл, соответственно.

Для штаммов вируса гриппа А (включая штаммы, резистентные к адамантану, осельтамивиру и занамивиру), таких как свиной грипп типа А и птичий грипп типа А, включая высокопатогенные штаммы (в том числе, H5N1 и H7N9), ЕС50 составляет 0,06-3,53 мкг/мл.

Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану, осельтамивиру и занамивиру, ЕС50 составляет 0,09-0,47 мкг/мл; перекрестная резистентность не наблюдается.
Фавипиравир ингибирует вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). ЕС50 в клетках Vero Е6 составляет 61,88 мкмоль, что соответствует 9,72 мкг/мл.
Механизм действия
Фавипиравир метаболизируется в клетках до рибозилтрифосфата фавипиравира (РТФ фавипиравира) и избирательно ингибирует РНК-зависимую РНК полимеразу, участвующую в репликации вируса гриппа. РТФ фавипиравира (1000 мкмоль/л) не показала ингибирующего действия на α ДНК человека, но показала ингибирующее действие в диапазоне от 9,1 до 13,5 % на β и в диапазоне от 11,7 до 41,2 % на γ ДНК человека. Ингибирующая концентрация (IC50) РТФ фавипиравира для полимеразы II РНК человека составила 905 мкмоль/л.
Резистентность

После 30 пересевов в присутствии фавипиравира не наблюдалось изменений в восприимчивости вирусов гриппа типа А к фавипиравиру, резистентных штаммов также не наблюдалось.

В проведенных клинических исследованиях не обнаружено появление вирусов гриппа, резистентных к фавипиравиру.

чное покрытие Опадрай® 03F220114 желтый (Гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 4000 (Полиэтиленгликоль 4000), краситель железа оксид желтый Е172).

Показания

Лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19).

Повышенная чувствительность к фавипиравиру или любому компоненту препарата АРЕПЛИВИР.
Печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью).
Почечная недостаточность тяжелой и терминальной степени тяжести (СКФ

Синдранол, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 28

Принимать внутрь. Синдранол® следует принимать один раз в сутки в одно и то же время вне зависимости от приема пищи.

Пациентам для достижения требуемой дозы ропинирола рекомендуется принимать минимальное количество таблеток пролонгированного действия, используя максимальные возможные дозировки таблеток препарата.

У некоторых пациентов одновременное применение с жирной пищей может увеличить AUC и/или Сmах в 2 раза.

Таблетки Синдранол® следует проглатывать целиком. Не следует разжевывать или делить на части, так как оболочка таблетки обеспечивает пролонгированное высвобождение ропинирола.

Рекомендуется индивидуальный подбор дозы препарата с учетом эффективности и переносимости. Если пациент испытывает сонливость на любом этапе подбора дозы, рекомендуется снизить дозу препарата. При развитии других нежелательных реакций необходимо снизить дозу препарата с последующим постепенным увеличением дозы.

  • Необходимость подбора дозы должна рассматриваться при пропуске дозы (одной или более).
  • Монотерапия
  • Начальный подбор дозы

Рекомендованная стартовая доза Синдранола® составляет 2 мг один раз в сутки в течение первой недели. На второй неделе дозу следует увеличить до 4 мг один раз в сутки. Терапевтический эффект может быть достигнут при применении препарата Синдранол® в дозе 4 мг один раз в сутки.

Схема лечения

Необходимо проводить терапию ропиниролом в минимальной эффективной дозе. В дальнейшем при необходимости дозу увеличивают на 2 мг с интервалами не менее 1 недели до 8 мг в сутки.

Если терапевтический эффект препарата Синдранол® в дозе 8 мг/сутки недостаточно выражен или является неустойчивым, можно продолжить увеличение суточной дозы препарата на 2-4 мг каждые 2 недели или с более длительными интервалами (до достижения необходимого терапевтического эффекта). Максимальная суточная доза составляет 24 мг в один прием.

Комбинированная терапия

При одновременном применении препарата Синдранол® в дозах, применяющихся при монотерапии, с леводопой возможно постепенное снижение дозы леводопы (до 30%), в зависимости от клинического эффекта.

У пациентов с прогрессирующей формой болезни Паркинсона, одновременно получающих леводопу, в период подбора дозы ропинирола пролонгированного высвобождения может развиться дискинезия.

При возникновении дискинезии дозу леводопы следует снизить.

  1. В случае перехода с терапии другим агонистом дофаминовых рецепторов на препарат Синдранол® необходимо выполнить рекомендации, касающиеся отмены ранее принимавшегося препарата.
  2. Отмена терапии
  3. Как и в случае с другими агонистами дофаминовых рецепторов, Синдранол® следует отменять постепенно, снижая суточную дозу в течение не менее 1 недели.
  4. Переход от терапии таблетками ропинирола с немедленным высвобождением на терапию таблетками пролонгированного действия Синдранол®

Пациенты могут быть сразу же переведены с терапии таблетками ропинирола с немедленным высвобождением на терапию таблетками пролонгированного действия Синдранол®. Доза ропинирола в препарате Синдранол® должна соответствовать принимаемой суточной дозе ропинирола в таблетках немедленного высвобождения.

Рекомендуемые соответствующие дозы препарата Синдранол® (таблетки пролонгированного действия) в случае перехода с терапии таблетками ропинирола немедленного высвобождения представлены в таблице ниже.

При приеме другой дозы таблеток ропинирола немедленного высвобождения, не указанной в таблице, пациента следует перевести на ближайшую дозу, указанную в таблице:

Ропинирол, таблетки немедленного высвобождения
Суточная доза (мг)
Ропинирол, таблетки пролонгированного действия (препарат Синдранол®)
Суточная доза (мг)
0,75-2,25 2
3-4,5 4
6 6
7,5-9 8
12 12
15-18 16
21 20
24 24

При необходимости в дальнейшем доза может быть скорректирована в зависимости от терапевтического ответа (см. подразделы «Начальный подбор дозы» и «Схема лечения»).

  • Прерывание терапии
  • При пропуске дозы (одной или более) и дальнейшего возобновления терапии необходимо повторно провести подбор дозы.
  • Особые группы пациентов
  • Пациенты пожилого возраста

Клиренс ропинирола после приема внутрь снижается примерно на 15% у пациентов пожилого возраста по сравнению с более молодыми пациентами. Коррекция дозы у данной категории пациентов не требуется.

У пациентов в возрасте 75 лет и старше целесообразен более медленный подбор дозы.

Нарушение функции почек

У пациентов с легким или умеренным нарушением функции почек (КК 30-50 мл/мин) клиренс ропинирола не изменяется. Поэтому коррекции дозы ропинирола не требуется.

Рекомендуемая стартовая доза ропинирола у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, составляет 2 мг один раз в сутки. В дальнейшем дозу увеличивают с учетом переносимости и эффективности препарата.

Максимальная суточная доза ропинирола у пациентов, находящихся на программном ( хроническом) гемодиализе, составляет 18 мг. Прием дополнительных доз после проведения гемодиализа не требуется.

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК

Прамипексол таблетки — Фармзащита — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Аналоги, статьи Комментарии

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного препарата

Прамипексол

Торговое наименование препарата

Прамипексол

Международное непатентованное наименование

Прамипексол

Лекарственная форма

таблетки

Состав

  • Таблетки 0,25 мг:
  • Активное вещество: прамипексола дигидрохлорида моногидрат — 0,25 мг;
  • Вспомогательные вещества: магния стеарат — 1 мг, лудипресс® (лактозы моногидра — 184,83 мг, повидон К-30 — 6,96 мг, кросповидон — 6,96 мг) — 198,75 мг.
  • Таблетки 1 мг:
  • Активное вещество: прамипексола дигидрохлорида моногидрат — 1 мг;

Вспомогательные вещества: магния стеарат — 1 мг, лудипресс® (лактозы моногидрат — 184,14 мг, повидон К-30 — 6,93 мг, кросповидон — 6,93 мг) — 198 мг.

Описание

Таблетки 0,25 мг: круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской. На одной стороне риска и гравировка «П1».

Таблетки 1 мг: круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской. На одной стороне риска и гравировка «П2».

Фармакотерапевтическая группа

Противопаркинсоническое средство. Дофаминовых рецепторов агонист

Код АТХ

N04BC05

Фармакодинамика:

Прамипексол является агонистом дофамина с высокой селективностью и специфичностью связывается с подсемейством дофаминовых рецепторов D2; обладает преимущественным сродством к рецепторам D3. Прамипексол смягчает нарушения моторной функции свойственные болезни Паркинсона путем стимуляции дофаминовых рецепторов в полосатом теле.

Точный механизм действия не известен. Исследования на животных показали что прамипексол подавляет синтез высвобождение и обращение дофамина. Прамипексол уменьшает выраженность симптомов идиопатической болезни Паркинсона.

Прамипексол in vitro защищает дофаминовые нейроны от дегенерации возникающей в ответ на ишемию или метамфетаминовую нейротоксичность.

Фармакокинетика:

Прамипексол быстро и полностью всасывается после перорального приема. Абсолютная биодоступность превышает 90 %. Сmах в плазме крови достигается в промежутке времени 1-3 ч.

Скорость всасывания снижается при приеме пищи однако на общий объем всасывания прием пищи не влияет.

Прамипексолу присущи линейная кинетика и независимо от лекарственной формы относительно незначительные колебания уровня в плазме крови у разных пациентов. Связывание прамипексола с белками плазмы крови очень низкое (1/100 —

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *